纽约 2018年5月1日
2018年第一季度的营业收入为129亿美元。
2018年第一季度的稀释每股收益为0.59美元，调整后的稀释每股收益为0.77美元。
重申了2018年财务指南的所有部分。
纽约州纽约市2018年5月1日星期二 —辉瑞公司(NYSE: PFE)公布了2018年第一季度的财政业绩，并重申了2018年财务指南的所有部分。
在2018年第一季度，辉瑞公司通过以下组合直接向全体股东派发红利81亿美元：
–共派发红利20亿美元，或按普通股每股派发红利0.34美元；以及
–总计61亿美元的股票回购，包括21亿美元的公开市场股票回购、以及于2018年3月实施的40亿美元加速股票回购协议。
截至2018年5月1日，辉瑞的剩余股票回购授权额约为103亿美元。
董事长兼首席执行官晏瑞德（Ian Read）表示：“由于爱博新（Ibrance）、艾乐妥（Eliquis）和尚杰（Xeljanz）等品牌的持续销售驱动，我们2018年第一季度的财务业绩实现了稳健增长。虽然辉瑞核心医疗业务受到了原赫升瑞产品在美国的短缺、相关产品专利到期等不利因素的影响，但仍在新兴市场和我们的生物类似药方面，实现了强劲增长。。我们将继续聚焦于商业战略的实施，合理管理费用，推进我们的产品线研发，审慎地配置我们的资产，从而确保辉瑞获得持续的成功。”
“我们的在研产品线拥有一系列靶向化合物、生物制剂和疫苗，实力雄厚。鉴于核心治疗领域近期出现的多个潜在机遇，为我们提供了前所未有的机会，有望改变越来越多患者的生活，并为我们所有的股东创造价值。”晏瑞德先生总结道。
商业运营执行副总裁兼首席财务官Frank D’Amelio表示：“2018年第一季度的业绩符合我们的预期，今后我们仍将持续保持整个2018年财务业绩的稳健性。我们重申2018年所有的财务指南，以反映我们迄今为止的业绩、以及对未来业务的信心。2018年第一季度，我们还通过分红和股票回购的方式，直接向全体股东派发红利81亿美元，由此体现我们持续向股东派发红利的承诺。”
辉瑞创新医疗在2018年第一季度的营业收入增长3%，其驱动因素是多项主打品牌的持续增长，包括爱博新（Ibrance），艾乐妥（Eliquis），尚杰（Xeljanz）。爱博新（Ibrance）、艾乐妥（Eliquis）和尚杰（Xeljanz）的全球营业收入增长，分别为35%、30%和29%。
2018年第一季度辉瑞创新医疗的营业收入增长，主要受2017年12月美国万艾可专利到期的不利因素的影响，同时也受到2018年初美国和加拿大将万艾可的收入转入到核心医疗业务的影响。由于生物类似药持续竞争的影响，恩利（Enbrel）在大多数欧洲发达国家的营业收入的下降也对辉瑞创新医疗营业收入的增长产生了不利影响。在美国，爱博新（Ibrance）、尚杰（Xeljanz）以及其他某些产品的营业收入，则受到客户购买模式的不利影响。
2018年第一季度全球沛儿13（Prevnar 13）的营业收入下降3%。
沛儿13（Prevenar 13）在国际市场的营业收入增长16%，其主要驱动因素是沛儿13（Prevenar 13）被纳入了某些新兴市场针对成年适应症的附加免疫计划，以及2017年第2季度起沛儿13在中国上市，促进了婴幼儿疫苗需求的增长、以及疫苗联盟Gavi相关出货数量相比于上一季度的增加，部分抵消了与某些国际市场政府采购时间有关的总体不利影响。
在美国，沛儿13（Prevnar 13）的收入下降12%，其主要原因是2018年第一季度政府采购量较2017年第一季度相比有所下降，采购量下降的主因在于订购模式的变化。另外，与去年同期相比，尚未接种人群的减少造成成年适应症收入的持续下降，也对营业收入的下降造成一定程度的影响。
2018年第一季度辉瑞核心医疗的收入下降9%，其主要因素在于美国原赫升瑞产品的持续短缺而导致无菌注射药物（SIP）产品组合业务下降15%；辉瑞核心医疗营业收入的增长，也受到临专利到期产品组合业务下降15%的不利影响。而临专利到期业务下降的主要原因，在于乐瑞卡（Lyrica）在欧洲发达国家的预期下降、以及抗抑郁药（Pristiq）在美国的预期下降，部分抵消了之前属于辉瑞创新医疗业务的万艾可在美国营业收入的增长。这些下降的营业收入，部分抵消了新兴市场12%的营业增长以及生物类似药53%的业务增长，生物类似药业务主要来自美国和欧洲发达国家某些渠道的Inflectra。
注：本文译自总部新闻稿，仅供参考。原文请见
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