质量改进项目是一种资助类型，包括辉瑞对旨在支持系统性且持续性的措施，为医疗卫生服务以及个体患者和目标患者群体的健康状态带来显著改善的独立项目的资助。质量改进项目采用方法学上严谨的方案，考虑到质量的各个方面，例如临床能力、结果和流程评估、项目评估、质量指标和质量保证，其终点目标是为实践运用做好准备。质量改进项目资助有助于在符合 辉瑞医疗和/或科学战略的未满足医疗需求领域改善患者治疗效果。有关 质量改进项目(Quality Improvement)举措的更多信息，请访问：www.pfizer.com/quality-improvement
有关申请状态的正式通知将在发布的通知日期当天或之前发送。辉瑞的资助只有在签署质量改进协议后才能执行。
目前有两种支持的方式：1.竞争型质量改进项目(Competitive quality improvement grants); 2. 可以随时提交的质量改进项目 (unsolicited quality improvement grants)
* 请通过网站以英文输入我们的 Cybergrant 系统。
请从“申请页面”访问“创建您的密码”以注册您的电子邮件地址并获取密码。 详细流程请参考《注册流程指南》。
使用您注册的电子邮件地址/密码登录“欢迎页面”后，请输入申请所需的信息并附上文件。 所有申请必须以英文提交。 （少数情况RFP要求可以以中文/英文提交申请方案附件。）
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目标和目标
项目需求评估
目标听众
项目设计与方法
创新
评估和结果
传播计划
预计项目时间表
附加信息
组织详情
预算叙述
预定参加人数
邀请嘉宾（讲师等）人数
我们将审查提交的文件。
以下情况不受理申请：
违反处方药生产销售行业公平竞争规定等行业规则
被视为重复支持
（如）已从辉瑞公司或其他辉瑞子公司获得资金支持的项目。
超过申请截止日期的申请
申请教育活动
申请组织的全年活动
收款账户名称与申请签合同机构名称不同
不能与辉瑞投资有限公司或辉瑞公司签订协议。
对协议内容有重大争议的申请
在中国以外实施的项目
研究者发起的研究，符合公平竞争规则等行业规则，符合我们资助制度的政策和符合资助条件的疾病为前提。期望的教育前提是它是符合公平竞争规则等行业规则的医学教育活动，符合我们资助制度的政策和符合资助条件的疾病领域，预算和财务报表是适当的。由于审核结果，我们可能无法为您提供资助。
除了申请项目内容的审核，根据《》进行反贿赂/反腐败尽职调查。
我们会通知您注册的电子邮件地址。 从申请到通知结果需要2-3个月的时间。
做出资助决定后，申请机构将与辉瑞投资有限公司或 Pfizer Inc. 签订资助协议。如果没有签订合同，即使在审核中我们决定资助，也不能提供任何资助。
请将其用于您申请的教育活动。资助中的任何部分都不得用于购买资本设备，比如：计算机、手机、平板电脑、器具、机器、摄影设备、传感器等。设备租用/租赁是可以接受的，并且可以包含在项目周期内。另外，申请资金也不能用于购买治疗药物（处方药或非处方药）。
辉瑞可提供高达占项目预算总额的28%的间接费用。请单击此处了解详细信息。不支持参与者/参会者的食物和/或饮料。
最终报告必须在活动完成后 90 天内完成，并提交到Cybergrant系统。
关于提交信息中个人信息的处理，我们将根据我们的隐私保护政策 (PIPL网站) 妥善保护和存储。
辉瑞可以以合法方式披露履行其透明度报告义务所需的信息
项目结束后，我们要求提供与预算和辉瑞款项相比对的研究成本和费用详细会计记录。如有未使用的、未支出的或分配不当的款项，我们将根据资助协议要求退还相应的资金。