请从“申请页面”访问“创建您的密码”以注册您的电子邮件地址并获取密码。 详细流程请参考《注册流程指南》。

使用您注册的电子邮件地址/密码登录“欢迎页面”后，请输入申请所需的信息并附上文件。 所有申请必须以英文提交。 （少数情况RFP要求可以以中文/英文提交申请方案附件。）
 
单击此处查看“一般研究项目申请指南”

以下与辉瑞指定的目标疾病领域相匹配的研究和研究有资格获得资助。
有关详细信息，请参阅项目分类决策矩阵

• 临床干预研究、临床观察研究

• 流行病学研究、结果研究等观察性研究

• 体外和体内（动物）等非临床试验

我们将审查提交的文件。
以下情况不受理申请：

• 违反处方药生产销售行业公平竞争规定等行业规则

• 被视为重复支持
  （如）已从辉瑞公司或其他辉瑞子公司获得资金支持的项目。

• 超过申请截止日期的申请

• 申请教育活动

• 申请组织的全年活动

• 收款账户名称与申请签合同机构名称不同

• 不能与辉瑞投资有限公司或辉瑞公司签订协议。

• 对协议内容有重大争议的申请

• 在中国以外实施的项目

研究者发起的研究，符合公平竞争规则等行业规则，符合我们资助制度的政策和符合资助条件的疾病为前提。
 
除了申请项目内容的审核，根据《》进行反贿赂/反腐败尽职调查。

我们会通知您注册的电子邮件地址。 从申请到通知结果需要2-3个月的时间。

做出资助决定后，申请机构将与辉瑞投资有限公司或 Pfizer Inc. 签订资助协议。 再合同签订之前，我们不能提供任何资助。

资助中的任何部分都不得用于购买资本设备，比如：计算机、手机、平板电脑、器具、机器、摄影设备、传感器等。设备租用/租赁是可以接受的，并且可以包含在项目周期内。另外，申请资金也不能用于购买治疗药物（处方药或非处方药）。
 
辉瑞在合同生效，并收到IRB/IEC批件、豁免或弃权（如有必要）文件以及研究方案后方会提供资助。

研究者发起的研究开始后，我们会要求您每六个月报告一次进度（中期报告）。 最终报告必须在项目完成后 90 天内提交。 所有这些都通过网站提交到Cybergrant系统。
 
每次更新内容都将包括发表计划、预计研究完成日期调整以及辉瑞所合理要求的任何信息。
 
资助接受方不应将任何研究数据、研究结果或个人数据作为任何上述更新的一部分提供。

关于提交信息中个人信息的处理，我们将根据我们的隐私保护政策 (PIPL网站) 妥善保护和存储。

辉瑞可以以合法方式披露履行其透明度报告义务所需的信息

项目结束后，我们要求提供与预算和辉瑞款项相比对的研究成本和费用详细会计记录。如有未使用的、未支出的或分配不当的款项，我们将根据资助协议要求退还相应的资金。