纽约 2016年1月8日
辉瑞公司（NYSE：PFE）今天宣布：拓展其研发（R&D）投资策略以涉足尖端科学最前沿公司的早期创新，为他们提供股权和科研资源使用权，开展符合辉瑞核心利益且前景广阔的科研工作。近期的重点是第一批总计$4600万美元的四项投资，向积极研制CAB（条件活跃型生物制剂）、免疫-肿瘤、神经退行性技术和基因疗法的公司提供早期科研资金。辉瑞将通过积极参与并凭借自身的科研领导地位，找到更多的投资机会；同时，辉瑞还将帮助这些公司充分发掘研发平台的潜力，以推进创新疗法的研发进程。
“辉瑞公司内、外都会涌现一些鼓舞人心的科学发现，我们希望不断寻找机会为这些新兴公司提供资源，因为投资于这些研发领域肯定能为患者带来积极的影响，” 医学和哲学博士、辉瑞全球研发总裁Mikael Dolsten表示。“对于辉瑞来说，关键就在于，可以灵活地与不同的公司结为合作伙伴；我们采用一系列投资工具和研发协同模式，进而有助于确保我们挖掘医疗保健创新这一庞大而快速发展的生态系统的潜力，以期取长补短并带来更大的影响。”
今天，辉瑞宣布向下述公司投资：
百奥特（BioAtla）有限公司在蛋白质工程中应用专业技术，并以CAB 方案研制单克隆抗体；CAB 方案作为一种新型生物疗法，可以用于选定的体内微环境，比如癌症肿瘤相关的微环境。根据协议，百奥特和辉瑞将分别持有另一方相关技术的使用许可证，以开展药物共轭条件活跃型抗体的研发和商品化。辉瑞还可采用独特特的方案，以研制针对 CTLA4（人体内部的一种免疫-肿瘤目标）的百奥特 CAB 抗体并实现其商品化。
NextCure有限公司是一家生物制药公司。辉瑞帮助这家公司构建（重点是探索并研制）新型免疫-肿瘤治疗产品。NextCure的创办人之一是Michael Richman，Amplimmune有限公司的前任CEO，目前担任公司总裁兼CEO；另一位创办人是陈列平，医学和哲学博士，癌症研究联合技术的讲座教授，耶鲁大学医学院免疫生物学、皮肤科和医学教授。公司将利用专有平台探究并研发潜在的新型免疫-肿瘤目标，研制由陈博士实验室许可的候选产品。
Cortexyme有限公司正在研制的创新疗法，旨在改变神经退行性疾病的病程。公司正在探索的新疗法是基于支持埃尔兹海默症和其它退行性病变根本原因的新理论的相关数据，以与神经退行性疾病相关联的、特定的、未披露的病原体作为目标。这个目标已在诸多动物模型中得到了证实；而对于临床前期研究中几项可能的先导疗法，Cortexyme 目前正在进行试验。
4D 分子治疗有限公司（4D Molecular Therapeutics）作为新兴的生物制药公司，从事潜在变革性的基因疗法产品的设计、研发和销售，以应对重症医疗的迫切需求。该公司的治疗型载体评估探索平台可以生成基因载体，优化了高效的基因传递和吸收及组织特异性，并规避多数患者原先已有的抗体。辉瑞通过此次投资已批准一个方案，对于选定的心脏疾病相关目标独家许可一种或多种腺关联病毒（AAV）载体。
辉瑞通过灵活的股权投资及合作模式，让上述公司充分利用世界的科学家、专家和药物研发功能（包括准许使用专利技术）；同时，辉瑞还积极参与创新药物的早期研发过程。这些投资的最终目标，是加快将杰出的科学思想转变为有前途的疗法的进程。此次拓展的研发投资策略，侧重于高优先级的治疗领域的研究；辉瑞在这些研究领域的最佳定位，是为现有疗法效果不佳的患者提供独特、有效性强的疗法。符合这些标准的特定领域，包括慢性炎性疾病和自身免疫性疾病、疫苗、肿瘤、神经科学与疼痛、心血管和代谢疾病、以及罕见病。
在辉瑞，我们运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。在药品的探索、开发和生产过程中，我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括药品和疫苗，以及世界驰名的许多消费产品。每天，世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。我们还与医疗卫生专业人士、政府和当地社区合作，支持全世界的人们能够获得更多的可靠、可支付的医疗卫生服务，这与我们作为世界的生物制药公司的责任是一致的。160多年来，辉瑞一直努力为所有信赖我们的人们提供更好的服务。如需了解更多有关辉瑞公司的信息，敬请访问www.pfizer.com。此外，您还可以通过Twitter （推特网）@Pfizer 和 @Pfizer_News、LinkedIn了解我们的更多信息，并且在Facebook.com/Pfizer （脸谱网）上关注我们。
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