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辉瑞启动首个年度PCSK9竞争性基金计划以促进心血管疾病研究
  
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  • 纽约   2015年4月9日

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  •       辉瑞公司今天宣布启动一项新的竞争性基金计划,该计划由公司提供经费,以支持研究前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)在健康和心血管疾病中作用的研究项目。此竞争性基金计划是“通过辉瑞研究者研究交流促进科学发展(ASPIRE)”心血管计划的延伸,是辉瑞不断致力于将科学发现转化为创新药物以造福心血管疾病患者的一部分。辉瑞目前正在一项III期临床试验计划[被称为SPIRE(PCSK9抑制剂与血管事件减少的研究)]中对试验用PCSK9抑制剂bococizumab在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和改善心血管转归方面的潜力进行研究。

          心血管疾病是全球患者死亡的主要原因,尽管在治疗方面取得了很大进展,但它仍然是一个全球公共健康问题。首个年度ASPIRE心血管竞争性基金计划将为多个研究基金提供经费,每个研究基金高达100,000美元,以支持旨在探索有关PCSK9蛋白/基因在健康和疾病中作用的新见解的研究。

           “心血管疾病最激动人心的新的科学探索领域之一主要集中在PCSK9上,”法国巴黎Pitié-Salpétrière大学医院国家健康与医学研究院(INSERM)血脂异常与动脉粥样硬化研究机构名誉主任John Chapman教授说,“我们真诚希望所选的研究项目将会促进目前对PCSK9生物学的了解,这样,就可以大大促进针对心血管疾病的下一代潜在治疗方法的开发。”

           “我们开发ASPIRE心血管竞争性基金计划与辉瑞的重点关注领域相契合,即,推动心血管疾病治疗和最终预防的科学的发展,找到和开发新药物,”辉瑞公司全球创新药物事业部、全球医学事务部高级副总裁Rory O’Connor说。

          经费被授予对象将通过一个竞争性申请过程进行选择,一个由权威专家组成的独立评审委员会对申请过程进行监督。该委员会由Chapman教授负责。

          该评审委员会鼓励研究者(特别是助理教授或同等水平的新研究者)提交多个领域创新研究的申请。感兴趣的重点研究领域包括:

    • 非糖尿病或糖尿病性血脂异常和动脉粥样硬化血管疾病的病理生理学
    • 脂蛋白颗粒、细胞脂蛋白受体和脂质代谢平衡
    • PCSK9在脂蛋白(a)代谢中的作用
    • 血管生物学
    • 除动脉粥样硬化之外的心血管疾病的病理生理学
    • PCSK9的非脂质/脂蛋白效应
    • PCSK9和免疫系统
    • PCSK9和传染病
    • 识别可使用PCSK9抑制剂治疗的高风险二级/一级预防患者中未满足的需求和/或残余风险

          符合此计划入选条件的研究项目包括:基础/临床前/临床科学和转归/流行病学研究,旨在了解可使用PCSK9抑制剂治疗的高风险二级/一级预防患者中未满足的需求和/或残余风险。

          更多有关ASPIRE心血管竞争性基金计划的信息以及有关符合条件的研究领域的详细信息,请访问www.aspireresearch.org

          申请提交期从2015年4月1日开始,于2015年5月28日结束。

     

    注:本文为辉瑞全球新闻的翻译稿,仅供医疗卫生专业人士参考,原文请参见:

    http://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_launches_first_annual_pcsk9_competitive_grants_program_to_advance_cardiovascular_disease_research

     

    关于PCSK9

          血浆低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)水平的降低,对于冠心病一级预防和二级预防均有明确作用。科学界始终在探索降低LDL-C的新靶点和新疗法。

          在众多新疗法中,前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂疗法最引人注目。PCSK9为分泌型丝氨酸蛋白酶,可与肝细胞表面的低密度脂蛋白胆固醇受体(LDL-R)结合并将其内化引导至溶酶体降解,抑制其再循环到肝细胞表面,从而减弱肝脏代谢血浆低密度脂蛋白的能力,导致LDL-C水平升高。外源性干预措施抑制PCSK9活性后,可加速血浆低密度脂蛋白的清除,从而达到降低LDL-C的目的。


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