ENGLISH | 中文
新辉瑞研发产品线在疫苗、生物制品与重点疾病领域取得进展和增长 新组全球研发组织重点研发产品线取得重大进展 辉瑞实现对投资者作出的关键性后期研发项目的承诺
  
分享到:  
  • 纽约   2010年2月3日

  •  
  • 自从2009年10月完成收购惠氏以来,辉瑞公司于今日首次发布其最新的产品线信息。由前辉瑞与惠氏两个公司所组成新的研发产品线包括从1期临床到注册试验等各阶段的133个项目,在公司投资的每一个研发领域都展现出良好的增长势头,多元化趋势日益明显。

    “试验药物的研发产品线代表了辉瑞美好的未来,”全球治疗药品研发总裁Martin Mackay指出。“自从去年下半年完成收购惠氏以来,我们制定了研发资源、全球布局以及重点项目的战略性决策。我们现在的重心是为全世界患者提供健康解决方案。” 

    辉瑞确定了六项“制胜投资”重点研究领域,在这些领域都蕴含有重大的创新与获得市场的机遇,如:肿瘤、疼痛、炎症、阿尔兹海默症、精神性疾病以及糖尿病。新的研发产品线表明公司将集中投资这些有重大医疗需求的领域,以及在关键技术上取得了进步的疫苗与生物制品领域。

    收购惠氏之后,公司总的研发产品线包括从早期发现(discovery)到注册审批等各个阶段的600个项目。属于新重点业务,即“制胜投资”领域以及疫苗和生物制品的项目大约有500个,涵盖多种疾病。在辉瑞,大约有70%的研究项目和75%的后期在研产品都集中在这些领域。

    疫苗与生物制品领域的增长反映了辉瑞在2015年成为全球生物治疗公司的目标。公司在该领域的研发产品线包括在研的6种疫苗和27种生物制品,而于2009年3月公布的研发产品线只包括1种疫苗和16种生物制品。

    “通过收购惠氏,辉瑞成为的生物治疗公司,并且为引领开发下一代高潜力的药品奠定了基础” 生物治疗研发总裁Mikael Dolsten认为。

    辉瑞的研发产品线组合包括:

    30种在研的治疗多种肿瘤的化合物:包括PF-02341066, 一种c-MET-ALK抑制剂,目前正在进行治疗非小细胞肺癌的3期研发,以及axitinib,一种VEGF抑制剂,目前处于治疗肺癌、胃肠癌、甲状腺癌和乳腺癌的2期研发, 以及治疗肾细胞癌(RCC)的3期研发中。辉瑞有两种正在进行3期研发的pan-HER/erbB 靶向治疗药物,分别为治疗非小细胞肺癌的PF-00299804以及治疗转移性乳腺癌的Neratinib。辉瑞还拥有治疗血液病的靶向药物,如处于3期研发的治疗慢性粒细胞白血病(CML)的bosutinib,以及处于更早研发阶段的化合物,如治疗非霍奇金淋巴瘤的inotuzumab ozogamicin。上个月,辉瑞向美国食品药品管理局提交了索坦(Sutent)用于胰腺神经内分泌肿瘤治疗的补充新药申请(sNDA),该药物是一种口服多激酶抑制剂,已经批准用于晚期/转移性肾细胞癌(RCC)以及对伊马替尼治疗后疾病进展或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)的治疗。

    10种治疗阿尔兹海默症的在研化合物, 代表了一系列辉瑞正在评估的该疾病的治疗机制。其中辉瑞与Medivation联合开发的Latrepirdine (Dimebon)、辉瑞与杨森联合开发的bapineuzumab均处于3期研发阶段。

    8种治疗疼痛的在研化合物,包括以神经生长因子为靶向的新型可注射式生物制剂tanezumab。用tanezumab治疗骨关节炎的3期研发项目于2008年11月启动,计划有5000多名患者接受这种新药的治疗。

    11种治疗炎症的在研化合物,包括治疗类风湿关节炎(RA) 的辉瑞JAK-3抑制剂tasocitinib (CP-690,550)。2009年2月,辉瑞启动了tasocitinib (CP-690,550)治疗类风湿关节炎的全球3期临床项目,目前有五项3期研发正在进行之中。

    6种疫苗与27种生物制品在研发中,包括预防婴幼儿肺炎球菌疾病的疫苗沛儿(Prevenar) 13。该疫苗已经在欧盟与加拿大等34个国家获得批准,在美国等众多其他国家正处于注册审批之中。同时,该疫苗用于成人的全球实验目前处在3期临床研究阶段,预计2010年将向注册部门提交申请。
    截止2009年底,作为独立的公司,辉瑞实现了2008年3月对投资者作出的三项关于后期研发项目的承诺:一是从2008年3月到2009年3月间启动10-12个3期研发项目;二是在2008、2009两年间启动了15个3期研发项目;三是到2009年底将拥有24-28个新的分子实体与新的适应症。而在合并后新的公司研发产品线中,有34个新的分子实体与治疗适应症进入了3期研发。

    同时,辉瑞还宣布,公司已经从美国食品药品管理局撤回普瑞巴林(Lyrica)辅助治疗广泛性焦虑症(GAD)的补充新药申请(sNDA)。

    2009年11月,辉瑞宣布公司将减少35%的全球研发覆盖地区。之后的研发活动将主要集中在全球五个基地与九个专业机构进行,而在2009年10月15日完成收购惠氏时,辉瑞有20个研发基地。
    关于辉瑞研发的具体信息,请登陆www.pfizer.com/pipeline了解。所附信息包括化合物名称、目标疾病、研发阶段以及后期项目,作用机制等。

    辉瑞公司:携手创造健康人生™ 

    在辉瑞,我们运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。在人类、动物药品的探索、开发和生产过程中,我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括人类、动物药品中的生物药品、化学药品和疫苗,营养制品,以及许多世界驰名的消费产品。每天,世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康,以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。我们还与医疗卫生专业人士、政府和当地社区合作支持全世界的人能够获得更多的可靠、可支付的医疗卫生服务,这与我们作为世界的生物制药公司的责任是一致的。160多年来,辉瑞一直努力为所有信赖我们的人们提供更好的服务。

    在中国,我们志在通过创新的、富有社会责任并且商业可行的方式,满足中国13亿人民多样化的医疗服务需求。我们提供广泛的创新产品组合,积极与医疗卫生服务提供者、学术界以及政府合作为中国迅速发展的医疗卫生事业提供我们的支持。

    如需了解更多有关辉瑞中国的信息,敬请访问 http://www.pfizer.com.cn

    披露声明: 关于在2010年1月27日新闻中发布的信息,在未来,无论是由于新信息、新事件还是新进展,辉瑞概不承担对此发布的信息中前瞻性声明进行更新的义务。
    本新闻含有各种在研产品及某些特定上市产品可能增加适应症的前瞻性信息、包括其潜在利益、计划的注册申请以及预计减少机构,信息涉及众多风险与不确定因素。这些风险与不确定因素包括研发的内在风险;对于已经或者可能提交的在研产品或现有产品增加适应症的药物申请与补充药物申请,注册权威部门是否以及何时做出批准的决定,以及关于产品的标签和影响追加适应症的获得或商业潜力的其他事务的决定;竞争对手的情况等。关于风险与不确定因素的更多说明,可以查询辉瑞截止2008年12月31日的年度报告10-K表格以及10-Q与8-K表格中的报告内容。





    媒体垂询
    辉瑞中国企业沟通部
    席庆
    电话:8621-5252-4633
    邮件:[email protected]


字体大小AAA