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辉瑞生物制药集团与海南省博鳌乐城先行区在进博会签约
  全面展示辉瑞创新医药和疫苗解决方案
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  • 上海   2019年11月6日

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  •       在今天举办的第二届中国国际进口博览会上, 辉瑞生物制药集团与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称乐城先行区) 管理局在辉瑞制药的展台现场签订了合作协议。辉瑞生物制药集团中国区总经理 吴琨先生和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局顾刚局长分别代表双方签字,海南省省委副书记、海南省省长沈晓明先生,辉瑞中国国家经理苗天祥先生等双方领导共同见证了签约仪式。

          双方就在乐城先行区开展项目合作达成框架协议。首先辉瑞将参加先行区的特许进口药品会展,以此为窗口,展示创新药品和疫苗产品。该会展也被称为“永 不落幕的药械展”,将于12 月完成布展,目前国际药品、医疗器械展销会初步设计已完成。先行区为国际前沿创新药品和器械提供长期会展的窗口,不限展示形式,由参会企业自行设计展区,突出国内未上市的进口药品和器械的展示。

          未来,已被FDA(美国食品及药物管理局)及EMA(欧洲药品管理局)批准上市的辉瑞肺炎球菌多糖结合疫苗的成人适应症、脑膜炎球菌 ACWY 群结合疫苗 和 B 群脑膜炎球菌疫苗;治疗侵袭性曲霉病和不适合用两性霉素 B 治疗的毛霉病 的抗真菌新药康新博®;治疗既往接受过 ALK 抑制剂治疗但病情进展的 ALK 阳性 转移性非小细胞肺癌的 lorlatinib;治疗复发或难治性成人 B 细胞前体急性淋 巴细胞白血病的抗体药物偶联药物 inotuzumab ozogamicin;治疗 75 岁以上新诊断或不能耐受高强度化疗的急性髓细胞白血病的 glasdegib;治疗 2 岁及以上 轻度至中度特应性皮炎(湿疹)的舒坦明®(克立硼罗软膏);治疗成人野生型 或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的氯苯唑酸软胶囊 (Vyndamax™)及治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 I 期症状性成人 患者(ATTR-PN)的氯苯唑酸葡甲胺软胶囊(维达全® Vyndaqel®)等都将登陆博鳌展出。

          其次双方将合作组织疫苗与疾病预防国际学术研讨活动。乐城先行区致力于围绕健康政策和行动的主题,打造高端国际交流平台和健康峰会。双方拟合作在 博鳌组织疫苗与疾病预防国际学术研讨活动,邀请国内外专家共同探讨疫苗研究最新进展、预防接种政策以及疫苗可预防疾病等重要议题。首届会议拟于2020年下半年举行。

          海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局局长顾刚表示:“乐城先行区管理 局在省政府的直接领导下,坚持企业化、专业化运作和与国际接轨的基本原则,统筹规划,整体推进乐城先行区国际医疗旅游和高端医疗服务的高标准高质量发 展,实现医疗技术、装备、药品与国际先进水平“三同步”,将乐城先行区打造 成海南自由贸易试验区和中国特色自由贸易港建设的重要先行区。我们非常欢迎像辉瑞这样的全球领先的制药企业在先行区内来展示他们在国际上最先进的药品和疫苗产品。”

          辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨先生认为,在进口博览会这一平台上与乐城先行区签约成功,使辉瑞有机会在最短的时间内将最新的药品推向中国市场,并获得第一手的临床反馈,将有助于更好地了解中国消费者的具体需求。未来辉瑞将把更多已在欧美国家上市的创新药品和疫苗产品引入中国,大大提高中国患者对国际上先进药品和疫苗产品的可及性。

          复旦大学附属中山医院呼吸科教授何礼贤在进博会的签约现场接受记者采访时表示:“肺炎球菌容易引发肺炎、脑膜炎、菌血症、中耳炎等一系列致命疾 病,2 岁以下儿童和老人是肺炎球菌易感人群,肺炎球菌的临床耐药也使治疗难 度增加。世界卫生组织(WHO)将肺炎球菌性疾病列为‘需极高度优先’使用疫 苗预防的疾病。”据介绍,目前肺炎球菌性疾病的临床治疗以抗生素为主。但是 近年来随着抗生素的广泛应用,肺炎链球菌的耐药性问题日益突出。抗生素耐药 使得治疗肺炎球菌疾病的难度增加、病程延长、治疗费用也相应增高,不仅让一 老一小备受疾病折磨,也给整个家庭带来精神和经济上双重负担。“肺炎球菌性疾病本质是呼吸道传染病,病死率、致残率高”,何礼贤教授强调,“疫苗接种是唯一可行的特异性预防措施。”

          肺炎球菌伤害的并不仅仅是孩子,成人也不能幸免,尤其是已有呼吸道疾病 的患者和抵抗力较弱的老人。每到秋冬季节,何礼贤教授都要叮嘱他的病人:“要预防流感、预防肺炎球菌感染。气道疾病的患者每一次的急性发作或加重,都会影响疾病进程和预后。在呼吸道传染病高发的季节,预防相关疾病,减少发作非 常重要。”

          据悉,肺炎球菌结合疫苗已在全球 160 多个国家获批上市,其中超过 125 个 国家已将其纳入本国的国家免疫规划,112 个国家批准肺炎球菌结合疫苗在全人 群中接种。目前肺炎球菌结合疫苗在我国仅批准在 2 岁以下婴幼儿中使用,未来随着更多基于本国临床使用证据的出现,有望推行老年群体的使用。 


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